焦點(diǎn)速讀：河南嚴(yán)重致殘的出生缺陷發(fā)生率10余年降低了43.1%

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中新網(wǎng)鄭州9月12日電 (記者 韓章云)9月12日，是第19個(gè)“中國(guó)預(yù)防出生缺陷日”。記者從河南省衛(wèi)生健康委獲悉，該省已連續(xù)多年開展免費(fèi)篩查，從2011年至2022年，該省嚴(yán)重致殘的出生缺陷發(fā)生率降低了43.1%。

當(dāng)日，圍繞“預(yù)防出生缺陷，科學(xué)健康孕育”的主題，河南省衛(wèi)生健康委聯(lián)合河南省婦幼保健院共同開展主題宣傳活動(dòng)，舉辦出生缺陷防控免費(fèi)專家義診及免費(fèi)檢測(cè)等公益活動(dòng)。

為減少出生缺陷，近年來河南建立了政府主導(dǎo)、部門協(xié)作、社會(huì)參與的出生缺陷防控工作機(jī)制。河南省財(cái)政廳每年預(yù)算經(jīng)費(fèi)約6億元，用于支持婦幼民生實(shí)事。

自2017年以來，河南連續(xù)7年將“免費(fèi)開展出生缺陷產(chǎn)前篩查和新生兒疾病篩查”列入河南省重點(diǎn)民生實(shí)事，并逐年擴(kuò)展服務(wù)項(xiàng)目。全省累計(jì)免費(fèi)產(chǎn)前篩查400余萬例，通過免費(fèi)產(chǎn)前診斷確診染色體異?；騿位虿〉?.14萬例;免費(fèi)開展新生兒“兩病”和聽力篩查600萬例，發(fā)現(xiàn)異?；純?673例，均進(jìn)行及時(shí)規(guī)范醫(yī)學(xué)處置。

當(dāng)前，河南全省嚴(yán)重致殘的出生缺陷發(fā)生率由2011年的17.98/萬降至2022年的10.23/萬，降低了43.1%，因出生缺陷導(dǎo)致的嬰兒死亡率由2011年的1.43‰降至2022年的0.57‰，降低了60.1%。

除此之外，河南對(duì)確診的出生缺陷患兒提供康復(fù)救助，將先天性心臟病、苯丙酮尿癥等出生缺陷疾病納入城鄉(xiāng)居民醫(yī)療保險(xiǎn)大病保障范圍，實(shí)施遺傳代謝病、先天性結(jié)構(gòu)畸形和功能性出生缺陷等三類中央專項(xiàng)彩票公益金支持出生缺陷救助項(xiàng)目，切實(shí)減輕患兒家庭就醫(yī)負(fù)擔(dān)，減少兒童殘疾。

如何防控出生缺陷、提高人口質(zhì)量?河南省衛(wèi)生健康委主任黃紅霞介紹，要持續(xù)實(shí)施“三級(jí)防控”策略，筑牢“三道防線”：第一道防線是把好孕前關(guān)，避免懷上出生缺陷胎兒。第二道防線是把好產(chǎn)前關(guān)，避免致死致畸等嚴(yán)重出生缺陷兒的出生。第三道防線是把好產(chǎn)后關(guān)，對(duì)新生兒進(jìn)行‘兩病’和聽力等相關(guān)疾病篩查，對(duì)出生缺陷兒盡早發(fā)現(xiàn)、盡早干預(yù)、盡早康復(fù)，盡最大限度減少出生缺陷所導(dǎo)致的殘疾，提高患兒生活質(zhì)量。(完)

標(biāo)簽： 遺傳代謝病 單基因病 患兒 新生兒 確診

　　 原標(biāo)題：焦點(diǎn)速讀：河南嚴(yán)重致殘的出生缺陷發(fā)生率10余年降低了43.1%