白宮尋求下月初給2800萬(wàn)兒童接種 FDA首次批準(zhǔn)混搭疫苗加強(qiáng)針

美國(guó)抗疫的醫(yī)療行動(dòng)取得進(jìn)展，監(jiān)管方有望首次批準(zhǔn)不同類型的新冠疫苗混合接種，并有望下月初批準(zhǔn)國(guó)內(nèi)兒童開(kāi)始接種新冠疫苗。

美東時(shí)間20日周三，美國(guó)食藥監(jiān)局FDA授權(quán)強(qiáng)生和Moderna各自研發(fā)新冠疫苗的加強(qiáng)針緊急使用授權(quán)，同時(shí)授權(quán)獲準(zhǔn)使用的疫苗可混合搭配，即允許國(guó)民所打的加強(qiáng)針屬于此前不同的接種疫苗。

至此，F(xiàn)DA批準(zhǔn)可打加強(qiáng)針新冠疫苗增至三種。今年9月下旬，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)輝瑞的加強(qiáng)針緊急使用授權(quán)，上周FDA的疫苗和相關(guān)生物產(chǎn)品咨詢委員會(huì)（VRBPAC）顧問(wèn)一致建議批準(zhǔn)Moderna和強(qiáng)生疫苗的加強(qiáng)針，即已完成接種者可分別打第三針和第二針。

輝瑞和Moderna的授權(quán)適用于65歲及以上老年人和18到64歲高風(fēng)險(xiǎn)感染人群。強(qiáng)生疫苗的加強(qiáng)針需要18歲以上成年人完成原計(jì)劃一針接種至少兩個(gè)月后進(jìn)行。

本周四，美國(guó)疾控中心CDC及其疫苗顧問(wèn)委員會(huì)將開(kāi)會(huì)討論Moderna和強(qiáng)生的加強(qiáng)針數(shù)據(jù)，若CDC的顧問(wèn)也建議采納，這兩種疫苗的加強(qiáng)針就可能很快開(kāi)始配發(fā)。

同在本周三，白宮公布了詳細(xì)的計(jì)劃，要讓國(guó)內(nèi)2800萬(wàn)5歲到11歲的兒童開(kāi)始接種新冠疫苗，只要聯(lián)邦政府的監(jiān)管部門授權(quán)批準(zhǔn)疫苗使用，就讓兒童能在兒科醫(yī)生診室、地方藥房、甚至學(xué)校內(nèi)即可接種。

媒體稱，監(jiān)管方料將批準(zhǔn)輝瑞疫苗適用于上述年齡段的兒童。只要定于11月2日到3日的CDC會(huì)議正式批準(zhǔn)，就會(huì)在批準(zhǔn)后幾小時(shí)內(nèi)很快開(kāi)始向全國(guó)適齡兒童供應(yīng)疫苗，以及兒童注射所需的小針頭，在幾天內(nèi)準(zhǔn)備大范圍給兒童接種。

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