諾華第一屆中國(guó)患者日：多方共議貫穿藥品生命周期的患者參與體系

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中國(guó)網(wǎng)財(cái)經(jīng)9月13日訊 昨日在“諾華第一屆中國(guó)患者日”活動(dòng)上，北京新陽光慈善基金會(huì)創(chuàng)始人及秘書長(zhǎng)劉正琛表示，在國(guó)際上，衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估是醫(yī)保準(zhǔn)入最核心的決策工具之一?；颊邊⑴c衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估在國(guó)際上被廣泛應(yīng)用。

當(dāng)天活動(dòng)的前瞻性探討之一就是如何加強(qiáng)對(duì)患者聲音的收集、分析和應(yīng)用，客觀反映患者群體具有普遍意義的真實(shí)境遇和需求，令藥品價(jià)值證據(jù)更為豐富全面，使患者聲音成為推動(dòng)完善藥品醫(yī)保準(zhǔn)入等決策的重要輔助，為加快創(chuàng)新藥準(zhǔn)入提供有力支持。

“一直以來，我們見證了政府機(jī)構(gòu)與企業(yè)越來越重視患者的意見，患者以及患者組織在創(chuàng)新藥研發(fā)進(jìn)程中起到的推動(dòng)作用日益突顯，其中就包括積極聯(lián)絡(luò)臨床試驗(yàn)中心、組織患者配合臨床試驗(yàn)開展、收集患者真實(shí)世界數(shù)據(jù)等。”北京病痛挑戰(zhàn)公益基金會(huì)秘書長(zhǎng)馬滔表示，患者組織不僅成為試驗(yàn)申辦方和患者之間雙向溝通的關(guān)鍵橋梁，也為后續(xù)藥品可及性、可負(fù)擔(dān)性以及疾病管理的步驟中起到了指導(dǎo)的作用。

據(jù)了解，隨著國(guó)家藥審改革和臨床試驗(yàn)數(shù)量的快速增長(zhǎng)，患者在新藥研發(fā)過程中的重要性越發(fā)獲得重視。2022年，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)連發(fā)多項(xiàng)以患者為中心的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施的指導(dǎo)原則，標(biāo)志著患者從過去的被動(dòng)參與轉(zhuǎn)變?yōu)樾滤幯邪l(fā)參與者中的一股積極且重要的力量。

諾華集團(tuán)首席執(zhí)行官萬思瀚(Vas Narasimhan)醫(yī)學(xué)博士表示，秉承“以患者為中心”的理念，諾華通過與患者和患者組織開展貫穿全產(chǎn)品生命周期的，持續(xù)性、系統(tǒng)化的溝通與合作，深入了解患者痛點(diǎn)和訴求，并將其轉(zhuǎn)化為真正能夠延長(zhǎng)患者生命、改善患者健康的藥物和解決方案。

標(biāo)簽： 諾華 患者日 新藥研發(fā) 可及性 生命周期

　　 原標(biāo)題：諾華第一屆中國(guó)患者日：多方共議貫穿藥品生命周期的患者參與體系